发病时间：不清楚
运动神经元病怎样确诊
补充说明：运动神经元病怎样确诊
2008-07-18 17:26
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可以通过肌电图、血清抗体检测、病理学检查等方式确诊。
1、肌电图
肌电图是诊断运动神经元病的一种辅助方法，通过肌电图检查可以观察到患者的肌肉神经传导速度异常，从而判断是否患有运动神经元病。
2、血清抗体检测
通过血清抗体检测，可以检测患者的血清中是否存在特异性抗体，从而判断是否患有运动神经元病。
3、病理学检查
如果患者的病理学检查结果显示为神经元细胞变性、坏死，则可以确诊为运动神经元病。
除此之外，还可以通过脑脊液检查、颅脑MRI等方式确诊。建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2023-07-22 02:51
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
