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得了重症肌无力中的眼肌无力,用强的松激…

发病时间:不清楚

得了重症肌无力中的眼肌无力,用强的松激…

补充说明:得了重症肌无力中的眼肌无力,用强的松激…

X******8 2016-12-07 13:30

重症肌无力 肌无力 麻痹 泼尼松

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精选回答(2)

李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

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你好,你患有重症肌无力,出现了眼肌无力的症状,这种情况需要应用强的松进行治疗,这种肌无力也可以发展成全身的肌无力,大于80%,可以发展成为全身型的重症肌无力。如果您应用糖皮质激素进行治疗的话。可以考虑再三道六个月了,减量到最小维持量。需要长期服用才会有效果的。

2018-10-30 17:17

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刘文华 医师 廊坊市第四人民医院

擅长:高血压、糖尿病、冠心病、胃炎、胃溃疡、消化不良、慢性胃炎、肠炎等

提问

你好,根据您的描述,重症肌无力,您这种情况,建议您还是进行一个对症处理,同时应用一些中药进行调理,一般的重症肌无力发展下去,会造成呼吸肌麻痹

2016-12-07 13:30

2条追问

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追问: 中药可以代替强的松吗

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回复: 你好,根据您的描述,您这种情况,建议您通过中医方法进行调理,可以一点点的减少激素的用量,这种情况是可以替代的。

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追问: 谢谢医生

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回复: 不用客气,为你回答问题是我们的职责所在,祝您的身体早日康复。

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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