发病时间：不清楚
常染色体显性多囊肾
补充说明：常染色体显性多囊肾
a******W 2016-11-16 04:41
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医生回答(2)
姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胎儿多囊肾的发生是先天发育畸形，属于染色体隐性遗传疾病。 你们夫妻二人应做一下优生病毒学检查，免疫抗体检查及染色体和遗传学检查明确病因，这样才能避免下次受孕发生同样的情况。有这种问题有时跟你的生活环境有关，比如在你生活附近有工厂，那些肉眼看不到的污染气，也就是无色无味的，还有就是水源也有很大的关系，家里的家具，地板墙壁之类的东西都会有些有毒物质，都有可能导致胎儿的疾病。在临床上多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。你这种情况应属于常染色体隐性遗传型多囊肾，也就是婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因才有可能使子女发病，发病机率为，基因传递率为。这种类型的胎儿在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。最后多死于肾衰或肝脏合并症。建议:慎重决定胎儿的取舍，因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，即不符合优生优育的原则。如果胎儿属多囊性肾发育不良，则首先分清是单侧还是双侧，如是双侧，因其预后很差，最好是终止妊娠;如是单侧，则可以继续妊娠。
2016-11-16 04:41
举报胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这是很多患者及家属的心声，多囊肾怀孕并不是不可以，只是提早治疗这种病是很重要的，多囊肾的治疗方法有很多，应根据不同的情况来治疗，不能盲目选择治疗方法。那么多囊肾能怀孕吗，选择适合自己的治疗方法很重要，当然选择治疗方法也是要谨慎的，避免副作用的出现，下面针对多囊肾能否怀孕的问题来做以下讲解。 多囊肾是一种遗传性肾病，多囊肾随着年龄的增长，囊肿逐渐增大,最早的表现是:腰部疼痛,血压升高，肾脏B超结果异常，若得不到及时控制，肾囊肿继续增大，压迫周围肾功能单位就会造成其损伤，启动肾脏纤维化的进程，就会表现为小便化验出现:漏蛋白和血细胞;如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止，就会出现血肌酐升高或肾小球滤过率下降，最终发展成终末期肾功能衰竭。 很多人都对多囊肾的遗传性有一定的了解。多囊肾的遗传也确实收到了很多人的关注。肾病专家表示，多囊肾不仅会受到遗传因素的影响，同时和患者的年龄还所在地域也是有一定的关系的。具有遗传性的多囊肾可以分为两种:成人型多囊肾是染色体显性遗传，婴儿型多囊肾是染色体隐性遗传。 多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。肾病专家指出，按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。 成人型多囊肾遗传发病率约为，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。 常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是:父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为。无性别和种族差异。 多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是:男女发病机率想等;父母任何一方患病，子女获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到;不患病的子女不携带囊肿基因。 所以，多囊肾的遗传几率还是很高的，有多囊肾的女性为了孩子的健康，最好不要怀孕。
2016-11-16 04:41
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发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。
