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常染色体显性遗传多囊肾？
补充说明：常染色体显性遗传多囊肾？
a******W 2019-04-15 03:49
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
你好根据您的描述，多囊肾属于家族遗传性病变。临床不适症状季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，另外也多有高血压病。这种情况应注意定期复查宝宝的肾功能。另外也要仔细结合宝宝临床不适的症状。定期复查，如有肾功能严重受损。可以考虑手术切除。
2019-04-15 03:59
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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