发病时间：不清楚
我的儿子是先天性胆道闭锁，六个半月了，
补充说明：我的儿子是先天性胆道闭锁，六个半月了，
检查及治疗情况：肚子里面少量积水。肝脏稍大
a*******L 2016-11-15 13:06
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。还是需要及时的手术治疗的，避免进一步引起肝脏病变。
2019-01-06 21:03
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！这要看具体的病情，最好及时去医院就诊，没有禁忌症时及早手术矫正治疗。
2016-11-15 13:07
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
