发病时间：不清楚
我家孩子是先天性胆道闭锁现在是术后恢复
补充说明：我家孩子是先天性胆道闭锁现在是术后恢复
检查及治疗情况：我听别的大夫说术后都要做肝脏修复可是以前给我们做手术后医生没说过。说做了肝脏修复以后就不用做肝移植了。我想问一下是真的吗说是微创
a*******C 2016-04-18 16:50
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精选回答(1)
张森 副主任医师 开封市儿童医院
擅长：小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，扁桃体腺样体肿大，小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。
提问
最好到手术的小儿外科复查，看你做的是什么手术，目前肝肾功腹部彩超等情况如何，再决定下步治疗。
2016-04-18 17:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
