发病时间：不清楚
运动神经元病患病率高吗
补充说明：运动神经元病患病率高吗
2009-08-31 16:36
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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运动神经元病的患病率一般不高，属于罕见病。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，病变部位主要位于脊髓的运动神经，常见的病因有营养障碍、血管病变、中毒、遗传、代谢、内分泌障碍等。运动神经元病的发病率一般不高，属于罕见病，发病人群多为中老年，男性多于女性，且好发于长期吸烟的人群。发病后患者会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。确诊后患者可以在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，也可以通过手术治疗，如立体定向放射治疗。
此外，建议患者在日常生活中饮食以清淡、易消化为主，多吃富含维生素、蛋白质的食物，如苹果、芹菜、鸡蛋等，补充身体所需的营养。同时要注意休息，避免劳累，有利于身体恢复。
2023-07-24 06:44
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陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲
擅长：擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗
提问
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累主要的表现。
2018-10-12 23:52
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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