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产检唐氏综合征项目
补充说明:产检唐氏综合征项目
a******W 2015-10-29 22:21
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精选回答(1)
产前唐氏综合征筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、胎儿非整倍体筛查等项目。建议进行羊水穿刺或脐带血穿刺进一步确认诊断,但这些侵入性检查存在一定的风险,需谨慎考虑并遵医嘱执行。
1.血清AFP水平测定
通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白浓度,协助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等畸形。空腹抽取母体外周血,然后将样本送往实验室分析,通常需要等待数天才能获得结果。
2.游离β-hCG定量
游离β-人绒毛膜可以辅助判断是否存在某些妊娠并发症或染色体异常。医生会采集患者的血液样本来测量其中的β-人绒毛膜含量。一般在孕早期进行采样。
3.胎儿非整倍体筛查
非整倍体是指细胞中染色体数目异常的情况,通过此检查可初步评估胎儿是否有染色体异常的风险。通常在孕期第15至20周之间抽取母体血液进行检测。
4.羊水穿刺
羊水穿刺可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析,以确定是否存在染色体异常。在超声引导下从腹部穿刺取少量羊水进行检验,可能需预约并在专业机构完成。
5.脐带血穿刺
脐带血穿刺用于直接评估胎儿的遗传状况,包括基因突变和染色体异常。在局部麻醉下从胎儿颈部采集一小部分脐带血样本,随后对样本进行分析。
以上各项检查均应在有资质的医疗机构由专业人员进行。建议提前预约并按医嘱准备,避免进食高脂肪食物及饮酒,以免影响相关指标的准确性。
2024-01-02 14:24
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医生回答(1)
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2015-10-29 22:20
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