发病时间：不清楚
唐氏综合症先天愚型
补充说明：唐氏综合症先天愚型
a******W 2015-10-09 17:50
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
唐氏综合症一般是指唐氏综合征，唐氏综合征先天愚型是指21-三体综合征，是一种常染色体疾病。
唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的疾病，通常是由于母亲高龄、遗传等原因导致的，患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。如果患儿存在染色体异常的情况，可能会导致胎儿出现先天性心脏病、消化道畸形等疾病，从而导致出现21-三体综合征。建议孕妇及时前往医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性治疗。
建议孕妇在怀孕期间注意定期前往医院进行产检，有助于了解胎儿的生长发育情况。同时，孕妇在怀孕期间应注意避免吸烟、喝酒等，以免导致胎儿出现畸形的情况。另外，建议孕妇在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免引起不适症状。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医，以免延误病情。
2015-10-09 17:53
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医生回答(1)
曹天云 主治医师 三甲
提问
唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型综合症，属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
2015-10-09 17:53
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病：染色体异常性不孕 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检
就诊科室：内科
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