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运动神经元萎缩?
补充说明：运动神经元萎缩?
a******W 2015-07-30 22:49
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
运动神经元一般指的是运动神经元病，通常情况下，运动神经元病可能是遗传因素、环境因素、免疫因素、感染因素、营养因素导致的，患者需要根据病因对症治疗。
1、遗传因素
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能会导致肌肉萎缩、肌肉无力等症状。患者可遵医嘱口服利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期生活在寒冷、潮湿的环境中，可能会导致肌肉长期处于紧张状态，从而诱发运动神经元病。患者可以通过局部热敷、按摩等方式促进血液循环，有利于缓解不适症状。
3、免疫因素
运动神经元病是指一侧或两侧的下运动神经元损害，导致肌无力、肌萎缩等症状。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。
4、感染因素
如果患者身体受到病毒感染，可能会导致运动神经元受到损伤，从而诱发该疾病。患者可以遵医嘱使用利巴韦林片、阿昔洛韦片等药物进行治疗。
5、营养因素
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发营养不良，也会引起上述疾病。患者可以通过调整饮食的方式改善，可以多吃富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等。必要时，患者也可以遵医嘱使用葡萄糖酸锌口服溶液、碳酸钙D3片等药物进行治疗。
日常生活中，建议患者适当参加户外活动，如散步、骑自行车等，可提高自身免疫力，对于不适症状的缓解也有积极意义。若患者的不适症状持续加重，应及时就医治疗，以免延误病情。
2017-08-29 10:14
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医生回答(5)
李敏华 主治医师 三甲
提问
运动神经元萎缩可以通过营养支持治疗、物理疗法、中药调理、呼吸功能锻炼、针灸治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分，维持其身体机能。此措施有助于改善肌肉力量和延缓病情进展，对运动神经元萎缩具有一定的辅助作用。
2.物理疗法
物理疗法包括被动关节活动、肢体位置训练及平衡能力训练等方法，旨在提高肢体功能和生活质量。这些措施可增强肌力、延缓肌肉萎缩进程，并预防因长期卧床引起的并发症。
3.中药调理
中药调理需个体化配方，通常采用内服外敷相结合的方式；疗程长短取决于患者体质及病情严重程度。传统医学认为运动神经元萎缩多由脾肾亏虚所致，因此可通过补益脾肾来缓解症状；此外还可促进血液循环、减少炎症反应。
4.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼涉及一系列针对肺部的锻炼计划，如深呼吸练习、咳嗽训练等，每日执行。此举旨在强化肺活量及呼吸效率，防止因废用导致的肺萎陷及相关并发症；对于存在呼吸道管理问题的MND患者至关重要。
5.针灸治疗
针灸治疗是将特制针具按照经络穴位刺入人体，在专业人员操作下进行刺激的一种传统中医疗法。研究显示，针灸能够调节大脑皮层兴奋性、抑制异常放电传播路径，从而达到控制痉挛状态目的。
除上述推荐的治疗方法外，建议定期评估并调整患者的护理计划，以满足不断变化的需求。同时，保持良好的环境清洁卫生，避免接触已知过敏原，以减少感染风险。
2024-02-05 14:10
举报闵春水 主治医师 三甲
提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。
⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
⒊ 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。
⒋ 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
2015-07-30 22:57
举报李娟 主治医师 三甲
提问
肌萎缩的临床表现:
一、急性或亚急性肌萎缩
一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
二、进行性四肢远端性肌萎缩
常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
2015-07-30 22:57
举报郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
运动神经元疾病包括进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化症,它是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞,脑干颅神经运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同部位的肌无力,肌萎缩,以及吞咽困难,语言构音不清等症状以及肢体,震颤痉挛等.目前西医西药维生素B1,B6,B12,维生素E,肌苷片,三磷酸腺苷为治疗该病常用药,近年来也有报道应用血管扩张剂,蛇毒,干扰素,转移因子等治疗,但效果不理想,而采用中医及中西医结合方法治疗则成为目前研究的方向.
2015-07-30 22:57
举报柴东东 主治医师 三甲
提问
你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。
2015-07-30 22:57
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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