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肌肉无力是怎么回事
补充说明：肌肉无力是怎么回事
a******W 2023-09-26 23:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动时需要大量氧气和葡萄糖，而这些物质通过血液运输到全身各处，包括肌肉组织。肌无力症患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，会导致肌肉收缩乏力。抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以改善神经递质乙酰胆碱的代谢，增强神经-肌肉间的信号传导，缓解肌无力的症状。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导，导致神经肌肉接头传递功能障碍，引起肌肉收缩无力。胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效手段之一，因为胸腺是产生乙酰胆碱受体抗体的重要场所，切除后可减少抗体的产生，从而减轻症状。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传基因突变引起的离子通道功能异常所致，使细胞内外钠、钾浓度发生变化，影响神经肌肉兴奋性，导致肌肉出现间歇性的弛缓性瘫痪。补充电解质平衡是周期性麻痹的主要治疗方法，例如口服氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等，以纠正电解质失衡状态。
4.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素以及多种内在因素有关。利鲁唑片能抑制谷氨酸释放，降低神经元过度兴奋，延缓病情进展，适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗。
5.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种免疫介导的炎症脱髓鞘病变，由于机体免疫系统错误地将自身肌肉组织当作外来入侵者攻击，导致肌肉炎症和损伤。皮质类固醇激素具有强大的抗炎作用，能够迅速控制急性期的炎症反应，常用药物有、甲泼尼龙等。
针对肌肉无力的情况，建议定期进行肌电图、血清肌酶谱检测以及神经传导速度测试等，以评估肌肉功能和神经传导状况。饮食方面，应遵循高蛋白、易消化的原则，保证充足的营养供应，促进肌肉恢复。
2024-02-25 13:57
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
