发病时间：不清楚
急需确急运动神经元病
补充说明：急需确急运动神经元病
2009-07-30 10:33
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
急需确急运动神经元病通常是指急性运动神经元病。急性运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。
急性运动神经元病多发于中老年人，男性多于女性，起病隐袭，病程进展缓慢。临床表现以上、下运动神经元损害为突出，主要表现为突发的、进展性的肢体无力、萎缩等，可伴有肌束颤动、肌纤维束颤搐、腱反射减退或消失、感觉障碍等。患者在发病前通常会有上呼吸道感染、消化道感染等感染症状，少数患者也可有面神经麻痹、耳聋等症状。
急性运动神经元病患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。同时，也可通过物理治疗、康复治疗等改善症状。
2023-07-23 02:54
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彭涛 副主任医师 房县军店镇中心卫生院
擅长：呼吸，消化，心脑血管
提问
你好，运动神经元病是以损害脊髓前角、脑干脑神经运动核和锥体束为主的一种慢性进行性变性疾病。根据受累神经运动神经元的部位不同，临床上分为下运动神经元型、上运动神经元型及混合型。随着病情的进展部分早期为进行脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹或者原发性侧索硬化，可能发展为肌萎缩侧索硬化症。本病目前无特效治疗，临床上以对症支持治疗为主，预防肺炎等并发症。
2018-08-12 17:14
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
