首页> 肿瘤科> 类癌综合征> 色氨酸的测定

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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色氨酸的测定可以通过血清色氨酸水平测定、尿液中色氨酸含量测定、脑脊液色氨酸浓度检测、肝脏活检组织色氨酸含量分析、基因突变分析等医学检查来进行。这些检查结果对于某些代谢疾病或神经系统疾病的诊断有重要意义,建议在医生指导下进行相应检查。
1.血清色氨酸水平测定
通过测量血液中的色氨酸含量来评估机体代谢状态和营养状况。空腹状态下抽取血液样本,随后实验室技术人员将对样品进行离心分离并分析其中的色氨酸含量。
2.尿液中色氨酸含量测定
色氨酸是人体必需氨基酸之一,在体内参与合成多种生物分子。其在体内的代谢过程涉及多个器官系统,包括神经系统、心血管系统等。通过对尿液中色氨酸浓度的监测可以反映机体代谢情况及可能存在的疾病风险。采集晨起第一次排泄的尿液样本,并送至检验室进行分析。
3.脑脊液色氨酸浓度检测
色氨酸是一种神经递质前体,脑脊液色氨酸浓度可作为大脑内神经递质合成的指标之一。通常采用穿刺术获取少量脑脊液样本,并立即送往实验室进行色氨酸浓度测定。
4.肝脏活检组织色氨酸含量分析
色氨酸主要由肠道吸收并通过血液循环运输到肝脏进行代谢利用,肝脏活检组织色氨酸含量分析能够直接反映肝脏对色氨酸的摄取与利用能力。医生会从患者的皮肤下安全取出一小块肝脏组织进行病理学检查,并对组织标本进行色氨酸含量测定。
5.基因突变分析
色氨酸代谢需要一系列酶促反应的参与,任何一种相关酶的遗传性缺陷都可能导致色氨酸代谢障碍。通过检测相关基因是否存在突变可以帮助诊断遗传性色氨酸代谢异常。通常采用PCR扩增目标DNA区域并对其进行测序以确定是否存在已知或未知的突变。
以上各项检查均需空腹进行,以免食物影响结果准确性。此外,进行肝脏活检时应告知医生既往是否有出血倾向或其他禁忌症,以免引起不必要的风险。

2024-02-10 07:52

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罗成志 主治医师 三甲

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尿中5-HIAA测定 类癌综合征者此项检查值增高,因99%的5-HT在体内转变成5-HIAA,经尿排出,故测定24h尿内5-HIAA增高者有诊断价值。此病人多数血浓度>120μg/L,尿中5-HIAA超过30mg/24h尿。超过50mg/24h尿则有确诊价值。

2014-12-30 09:05

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疾病百科

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类癌综合征 (比-桑二氏综合征,比-桑综合征,肠皮肤心脏病,类癌瘤综合征,神经原发类癌,嗜银细胞癌,嗜银细胞瘤)

类癌综合征(carcinoidsyndrome) ,除食管外,消化道的任何部位都可发生类癌,位于阑尾者占1/3,多见于女性,很少转移。位于胃者占2%,其余则位于十二指肠、结肠(多见于男性)、胆囊及梅克尔憩室等处,也可发生在支气管及卵巢,但较少见。发生在小肠者,恶性程度大,并可转移到肺、骨骼及其他腹腔内器官。伴有类癌综合征的支气管类癌,预后差。类癌可以发生于任何年龄。阑尾部位的类癌发病年龄多在30~40岁,其他部位的类癌多发生于50~60岁。

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