发病时间：不清楚
原发性巨球蛋白血症
补充说明：原发性巨球蛋白血症
a******W 2014-11-28 23:04
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性巨球蛋白血症是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病，其特点是骨髓内浆细胞过度增生，导致血液中单克隆IgM水平升高。该疾病需要及时诊断和治疗，以预防并发症的发生。
原发性巨球蛋白血症是由B淋巴细胞恶性转化引起的，由于免疫系统的异常反应，这些细胞持续无序增殖并产生大量单克隆IgM抗体。患者可能经历贫血、乏力、体重下降、感染易感性和出血倾向等不适症状。
为确诊原发性巨球蛋白血症，医生可能会建议进行血常规、血生化、尿液分析、骨髓穿刺以及基因检测等相关检查。针对此病症，常用的治疗方法包括化疗、靶向治疗和干细胞移植。具体选择何种方式需由专业医师根据患者情况评估后决定。
患者应保持良好的营养状态，避免接触已知过敏源，同时定期复查，监测病情变化，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-02-17 00:53
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医生回答(1)
张绅德 主治医师 三甲
提问
病程进展缓慢，早期可数年无临床症状，而后逐渐出现贫血、淋巴结和肝脾肿大、高黏滞血综合征。血中单克隆IgM大量增加使血液黏滞性显著升高而导致高黏滞血综合征，表现为头晕、头痛、视力障碍、周围神经和(或)中枢神经损害、出血倾向，严重者可出现充血性心力衰竭、昏迷。雷诺现象及淀粉样变性见于部分患者。溶骨病变仅见于个别患者。
2014-11-28 23:04
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原发性巨球蛋白血症(primarymacroglatulinemia，PM)，又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3。
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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