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原发性巨球蛋白血症怎样才能查出来呢
补充说明：原发性巨球蛋白血症怎样才能查出来呢
2024-07-04 10:59
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
原发性巨球蛋白血症通常需要通过血常规、血生化、骨髓穿刺等检查来确诊。
1.血常规
通过检测血液中的白细胞、红细胞等指标来评估是否存在免疫系统紊乱，从而辅助诊断原发性巨球蛋白血症。若发现白细胞计数升高或淋巴细胞比例增加，可能是巨球蛋白血症的表现之一。但需结合其他检查结果进行综合分析。
2.血生化
血生化检查可以测量血液中各种电解质、酶类和其他化学物质的浓度，以了解肝脏、肾脏功能及代谢状态，有助于判断是否患有原发性巨球蛋白血症。如果发现高黏滞综合征相关的指标如乳酸脱氢酶(LDH)水平升高，或者肝肾功能受损的迹象，都可能支持原发性巨球蛋白血症的诊断。
3.骨髓穿刺
骨髓穿刺是直接获取骨髓样本的方法，通过对骨髓细胞形态学观察以及免疫表型分析，可确定是否存在浆细胞增多，进而辅助诊断原发性巨球蛋白血症。如果发现大量不成熟浆细胞或单克隆浆细胞增殖，同时伴有高IgM血症，则支持原发性巨球蛋白血症的诊断。
在接受以上检查时，应保持放松心态，避免因紧张导致的生理反应影响检查结果。此外，还应遵循医生建议，在检查前一天晚上10点后禁食，以免影响血液成分的准确性。
2024-07-04 17:44
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原发性巨球蛋白血症(primarymacroglatulinemia，PM)，又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3。
多发人群：多发于50岁以上，男性约占2/3。
临床检查：Schfrmer氏试验 血浆黏度 血液黏度
治疗费用：市三甲医院约（5000 ——10000元）
