发病时间：不清楚
运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2009-08-05 14:44
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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运动神经元病可能会遗传，建议患者及时前往医院就医检查。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传因素、营养障碍、免疫及内分泌障碍、药物中毒、自由基及氧化应激等有关。该疾病多发于中老年，男性多于女性，常见的症状为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等。因此，运动神经元病可能会遗传。
运动神经元病的患者可在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，还可以配合进行高压氧治疗、重复经颅磁刺激等物理治疗，有助于延缓病情发展。对于病情较严重的患者，还可以通过手术治疗，如选择性周围神经切断术、肌肉萎缩术等。同时，在日常生活中，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。另外，患者还需要注意保持良好的心情，避免情绪过度紧张，有利于疾病的康复。
2023-07-23 02:20
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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
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运动神经元病主要是考虑累及上运动神经元及下运动神经元的疾病，是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病主要是神经内科进行治疗的，激素及免疫球蛋白治疗的
2018-02-06 22:18
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
