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运动神经元病的症状
补充说明：运动神经元病的症状
a******W 2014-09-09 21:39
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病进展较快，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力可能出现在任何骨骼肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动神经元受到损伤后，可能会出现废用性肌肉萎缩的情况。这是由于神经递质减少导致肌肉无法得到足够的兴奋刺激而发生的退行性改变。肌肉萎缩主要集中在四肢近端，如大腿和臀部。
3.肢体麻木
运动神经元病患者脊髓前角细胞变性，导致感觉纤维受损，从而引发肢体麻木的症状。这种麻木可能是由于神经冲动传导受阻引起的。麻木感常常出现在手臂和腿部，有时可辐射到身体其他区域。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展过程中较为严重的阶段，此时延髓内的呼吸核团会因为神经元病变而受到影响，进而导致呼吸功能障碍。延髓是调节生命体征的重要中枢结构，其功能异常直接影响呼吸控制。延髓麻痹可能导致吞咽困难、发音不清等，严重时甚至会出现呼吸暂停。
5.呼吸困难
随着病情进展，运动神经元病患者呼吸系统的肌肉也会逐渐失去力量，导致呼吸困难的发生。这是由于呼吸肌群的肌力下降，不能有效地完成吸气和呼气动作。呼吸困难可能表现为浅表快速呼吸、喘息或需要辅助通气。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅磁共振成像扫描来评估神经系统的状况。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期进行肺功能锻炼，以维持最佳的生活质量。
2024-01-30 18:06
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欧维 主治医师 三甲
提问
病期不一，症状也不一，现病症并非早期。神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2014-09-09 21:39
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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