发病时间：不清楚
运动神经元病病程
补充说明：运动神经元病病程
a******W 2014-09-09 11:04
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病病程发展比较缓慢，可能会在几年到十几年不等，甚至不会发展为疾病。
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元变性疾病，可能与遗传、免疫、营养障碍等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肢体颤抖等症状。疾病初期患者可能会出现肢体无力的症状，此时患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物进行治疗。
随着病情的发展，患者可能会出现吞咽困难、肢体麻木、呼吸困难等症状，严重时可能会出现瘫痪的情况。建议患者及时到正规医院，遵医嘱通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-09-09 11:04
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医生回答(1)
张大炳 主治医师 三甲
提问
病理上是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病；见病程为肌肉萎缩,最后有可能在病人有意识的情况下发生无力呼吸，这种病的治疗确实让人头痛,除常规应用神经营养剂,神经活化剂外,可试用神经生长因子,目前有个别医院使用神经干细胞移植,效果尚不明确,但费用昂贵,可了解一下.中医药在这方面的优势也比较明确,可以尝试一下。
2014-09-09 11:04
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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