发病时间：不清楚
运动神经元病病
补充说明：运动神经元病病
a******W 2014-09-09 11:02
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素、感染因素等原因有关，患者可在医生的指导下使用药物进行治疗。
1、遗传因素
运动神经元病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有运动神经元病，则子女患有运动神经元病的概率会比较高。患者可在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期接触有毒的化学物质，如甲醛、重金属等，可能会导致运动神经元出现损伤，从而引起运动神经元病。患者应及时远离有毒物质，并及时到医院进行检查，必要时需要进行脱敏治疗。
3、营养因素
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发营养障碍性疾病，如运动神经元病。患者应及时调整饮食结构，可以多吃新鲜的蔬菜和水果，也可以多吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等。
4、免疫因素
如果患者的免疫功能出现异常，可能会导致免疫系统攻击自身的运动神经元，从而诱发运动神经元病。患者可以在医生的指导下使用免疫球蛋白进行治疗，也可以遵医嘱使用利妥昔单抗、环磷酰胺等药物进行治疗。
5、感染因素
如果患者的身体受到病毒感染，可能会导致运动神经元出现损伤，从而引起运动神经元病。患者可以在医生的指导下使用利巴韦林、阿昔洛韦等药物进行治疗。
患者应及时到医院完善相关检查，明确原因，再进行针对性治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。在平时患者可进行适当的运动，例如慢跑、打羽毛球、跳绳等。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-09-09 11:02
举报相关问题
医生回答(1)
刘心蕊 主治医师 三甲
提问
神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.
2014-09-09 11:02
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
