发病时间：不清楚
运动神经元病症
补充说明：运动神经元病症
a******W 2014-09-07 15:28
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，常伴随呼吸困难。
运动神经元病症是由于遗传因素、环境因素等引起的运动神经元退行性病变，导致运动神经元损伤和死亡。这些受损的神经细胞无法正常传递电信号到肌肉，从而引起肌肉收缩障碍。运动神经元病症通常表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等症状。随着病情进展，患者可能出现吞咽困难、呼吸功能下降等问题。
为了确诊运动神经元病症，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、血液检测以及脊髓磁共振成像等检查。该疾病的治疗可能包括物理疗法、营养支持治疗、药物治疗如利鲁唑片等。对于晚期患者，机械通气可能是必要的。
除了专业医疗护理外，适宜的康复训练有助于维持患者的功能状态，延缓病情恶化。同时，保持良好的营养摄入对患者的恢复至关重要。
2024-01-05 13:31
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医生回答(1)
肖林 主治医师 三甲
提问
肌肉跳动可能是运动神经元系统疾患，但也可能是缺钙引起的，建议先不要妄自下结论，先检查下再说，运动神经元病的病因不清楚，除遗传外，与病毒感染、精神刺激等有关，可做下肌电图看下，另外，也查下血钙水平，平时多喝奶，多吃虾皮、瘦肉等补钙，另外，多晒晒太阳，适当活动。可以先观察下看看，自己不要紧张。如果是缺钙引起的，是可以纠正的。
2014-09-07 15:28
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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