发病时间：不清楚
中间型脊髓性肌萎缩
补充说明：中间型脊髓性肌萎缩
a******W 2014-08-31 20:44
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
中间型脊髓性肌萎缩的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃食管反流病管理等。如果症状没有改善或者有加重的趋势，应尽快就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物，必要时可给予肠外营养，以改善患者营养状况。此措施有助于维持患者体重及肌肉质量，促进神经功能恢复，对中间型脊髓性肌萎缩有积极影响。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列针对性运动训练来增强肢体活动能力，通常由康复师指导执行。研究显示，物理疗法能够提高肌肉力量和耐力，改善功能独立性，适用于缓解上述病症引起的下肢无力等症状。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用肺体积描记仪监测通气状态，必要时需配合氧疗或机械通气。良好的呼吸管理能预防并发症如肺部感染与呼吸衰竭，并提高生活质量；对于存在呼吸道功能障碍者至关重要。
4.胃食管反流病管理
胃食管反流病管理包括调整饮食结构及生活习惯，严重时可能需要药物干预。该措施旨在减少胃内容物逆流入食道，从而降低因胃酸刺激而加剧病情的风险。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉疲劳导致症状加剧。同时建议定期评估患者的营养状态，及时发现并处理可能出现的营养不良问题。
2024-03-11 06:05
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
脊髓性肌萎缩 系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。 根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
2014-08-31 20:44
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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