发病时间：不清楚
遗传肌营养不良
补充说明：遗传肌营养不良
a******W 2014-08-26 19:53
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精选回答(1)
杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
遗传肌营养不良可以通过基因治疗、肌肉强化训练、营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗通过将正常基因引入患者体内，利用病毒载体将目标基因导入细胞核内，使受损基因得到修复或替代，从而恢复正常的生理功能。此方法针对遗传性肌营养不良的特定基因缺陷提供解决方案，可潜在地纠正异常蛋白表达，减轻病情进展。
2.肌肉强化训练
肌肉强化训练包括一系列有氧运动和力量训练计划，旨在增强肌力、耐力及协调性，通常由专业指导师监督执行。此措施有助于改善肌无力患者的肌力和身体功能，但须注意选择适宜强度以防过度劳累或受伤。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及调整饮食结构，增加蛋白质摄入量，并可能需要补充维生素D和钙质，以促进骨骼健康。良好的营养状态有助于维持机体整体健康，对遗传性肌营养不良患者尤具重要价值，因为其常伴随体重下降和代谢紊乱。
4.物理疗法
物理疗法包括被动关节活动度练习、功能性训练以及平衡和协调性训练，通常由康复医师指导开展。这些措施旨在提高患者的生活质量，减少并发症风险，但需考虑个体差异制定个性化方案。
5.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼包括深呼吸、咳嗽练习和使用肺活量训练器等活动，旨在增强肺部容量和效率。对于存在呼吸困难的遗传性肌营养不良患者而言，定期进行此类锻炼能够改善通气能力并降低感染风险。
遗传性肌营养不良是一种慢性疾病，虽然目前无法治愈，但早期诊断和综合管理能显著缓解症状，提高生活质量。建议患者遵循医嘱，定期评估并调整治疗策略，同时关注心血管健康，预防潜在并发症的发生。
2024-03-16 23:36
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医生回答(1)
林歆悦 主治医师 三甲
提问
关于进行性肌营养不良会不会遗传。也不一定，有的人后期会发病，但也不可过于担心，很有可能你没有遗传，如果不放心，可以医院做下检查，平时多做些锻炼，加强营养。
关于进行性肌营养不良的治疗：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
2014-08-26 19:53
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
