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小儿运动神经元病
补充说明:小儿运动神经元病
a******W 2014-08-11 14:16
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精选回答(1)
小儿运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病,影响肌肉控制和运动功能,通常需要综合治疗。
小儿运动神经元病是由于遗传因素导致的基因突变引起神经细胞损伤和死亡,导致运动神经元丧失其正常的功能。这些受损的神经元无法有效地传递电信号,从而影响到身体的运动能力。典型症状包括逐渐发展的肌无力、萎缩、协调障碍等,还可能伴随有吞咽困难、呼吸困难等症状。
诊断通常需进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、头颅MRI或CT扫描等。此外,还可以通过基因检测来确认是否存在家族史。治疗策略主要包括物理疗法、营养支持以及药物治疗如利鲁唑片可以延缓病情进展。对于呼吸困难患者,可考虑使用肺体积减少手术以改善通气功能。
早期识别与干预对预防并发症至关重要,建议定期进行神经发育评估和康复训练,同时关注营养均衡,保证充足休息。
2024-01-26 00:43
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医生回答(1)
激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。
2014-08-11 14:16
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
维生素C片
1.用于防治坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时,可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗(维生素C促进去铁胺对铁的络合,使铁排出加速)。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
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