首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 小儿运动神经元病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病,影响肌肉控制和运动功能,通常需要综合治疗。
小儿运动神经元病是由于遗传因素导致的基因突变引起神经细胞损伤和死亡,导致运动神经元丧失其正常的功能。这些受损的神经元无法有效地传递电信号,从而影响到身体的运动能力。典型症状包括逐渐发展的肌无力、萎缩、协调障碍等,还可能伴随有吞咽困难、呼吸困难等症状。
诊断通常需进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、头颅MRI或CT扫描等。此外,还可以通过基因检测来确认是否存在家族史。治疗策略主要包括物理疗法、营养支持以及药物治疗如利鲁唑片可以延缓病情进展。对于呼吸困难患者,可考虑使用肺体积减少手术以改善通气功能。
早期识别与干预对预防并发症至关重要,建议定期进行神经发育评估和康复训练,同时关注营养均衡,保证充足休息。

2024-01-26 00:43

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医生回答(1)

罗成志 主治医师 三甲

提问

激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

2014-08-11 14:16

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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