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治疗先天愚型医院
补充说明：治疗先天愚型医院
a******W 2014-08-10 20:08
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型一般是指21-三体综合征，21-三体综合征一般去医院可以挂遗传科、儿科、康复科、遗传优生科、妇科等科室。
1、遗传科
21-三体综合征是一种先天性染色体异常疾病，通常是由于遗传因素引起的，如果患者的父母一方或者双方患有21-三体综合征，可能会导致患者出现21-三体综合征的情况。患者可以去遗传科就诊，进行相关的检查，可以明确诊断患者的疾病情况。
2、儿科
如果患者去儿科就诊，医生一般会通过染色体检查、基因检查等方式明确患者的疾病情况，因此患者也可以去儿科就诊。
3、康复科
患者在患病后可能会出现智力低下、语言障碍、运动障碍等症状，因此患者也可以去康复科就诊，通过康复训练的方式进行治疗，可以一定程度上改善患者的症状。
4、遗传优生科
21-三体综合征具有一定的遗传倾向，如果患者的直系亲属患有该疾病，可能会增加患病的概率，因此患者也可以去遗传优生科就诊。
5、妇科
如果孕妇在孕期感染病毒，可能会导致胎儿出现21-三体综合征，患者也可以去妇科就诊。
患者在就诊时需要注意，避免佩戴金属物品，以免影响检查结果。另外，患者在检查前需要注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响胃肠道蠕动，还可能会对检查结果造成影响。
2014-08-10 20:08
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医生回答(1)
黄华 主治医师 三甲
提问
你好，先天愚型就是21-三体综合征，目前医学是不能治疗的，病证属于基因突变引起的所以尙不能治疗，只能改善。
可以通过康复训练及一些改善脑的药物起到改善的作用，可以学习一些生活技能.可以到当地正规医院看下.
2014-08-10 20:08
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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