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兰伯特-伊顿综合征
补充说明：兰伯特-伊顿综合征
a******W 2014-07-30 20:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
兰伯特-伊顿综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征为肌无力和自主神经系统功能障碍。该病通常与小脑瘤、胃癌等恶性肿瘤相关，治疗需针对原发疾病。
兰伯特-伊顿综合征是由神经肌肉接头处抗体介导的突触前膜传导障碍导致的运动障碍。这些抗体干扰了神经递质乙酰胆碱的正常释放，从而引起肌无力。典型表现为肌无力，尤其是在四肢近端，可伴有肌肉疼痛、疲劳感。此外还可能出现面部下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。
常做的检查包括肌电图、神经传导研究、血清抗体检测以及影像学检查如MRI或CT扫描以评估大脑结构。实验室检查可能显示抗神经节苷脂GM1抗体阳性。治疗通常涉及免疫调节药物，如环磷酰胺、等皮质类固醇，以及免疫抑制剂环孢素A。对于特定病因，如小脑瘤，则需要相应的手术切除。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并监测病情变化，以便及时发现并处理潜在并发症。
2024-02-21 03:03
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医生回答(1)
李周岚 主治医师 三甲
提问
兰伯特-伊顿综合征也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。
2014-07-30 20:48
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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
