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兰伯特伊顿综合征与重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

兰伯特伊顿综合征与重症肌无力的区别

补充说明:兰伯特伊顿综合征与重症肌无力的区别

2023-07-14 09:58

综合征 重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉无力 肌肉萎缩 上睑下垂 吞咽困难 甲泼尼龙片 醋酸泼尼松片

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

兰伯特伊顿综合征与重症肌无力的区别在于病因、症状、治疗方式等方面。

1、病因

兰伯特伊顿综合征可能是自身免疫性疾病、感染性疾病等原因引起的。重症肌无力可能是家族遗传、自身免疫性疾病等原因引起的。

2、症状

兰伯特伊顿综合征患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。重症肌无力患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难等症状。

3、治疗方式

兰伯特伊顿综合征患者可以遵医嘱口服甲泼尼龙片、醋酸片等药物治疗。重症肌无力患者可以遵医嘱口服溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物治疗。

除此之外,还有预后不同等区别。建议患者及时就医治疗。

2023-07-19 22:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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