首页> 内科> 神经内科> 综合症> 兰伯特伊顿综合症症状?

医生回答(1)

闵春水 主治医师 三甲

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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)是一种特殊类型的涉及胆碱能突触的肌无力和自身免疫性疾病,主要与恶性肿瘤,特别是小细胞肺癌有关。其特征是肢体近端肌肉群虚弱和疲劳。受影响肌肉的肌肉力量在短暂的用力收缩后增加,并在持续收缩后变成病态疲劳。它与自身免疫系统异常和肿瘤有关。患者体内产生抗神经肌肉接头的自身抗体,防止钙离子进入神经末梢,从末梢释放的乙酰胆碱受体显著减少,导致肢体骨骼肌无力和自主神经功能障碍。

2019-06-18 10:55

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兰伯特-伊顿综合征 (肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征)

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。  兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。

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