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兰伯特伊顿综合症能治愈吗
补充说明：兰伯特伊顿综合症能治愈吗
2023-07-14 09:51
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
兰伯特伊顿综合症一般指的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症，朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常是无法治愈的，只能够通过相关的治疗方式来控制病情。
该疾病属于一种比较常见的疾病，可能跟体内的免疫异常有关，患者在发病时可能会出现皮肤长红疹、疼痛等症状，还有可能会导致关节疼痛、活动受限。该疾病通常无法彻底治愈，患者可以在医生的指导下合理使用醋酸龙注射液、注射液等药物进行治疗，能够抑制炎症反应，也可以配合使用阿司匹林肠溶胶囊、布洛芬缓释胶囊等药物来缓解疼痛。
在日常生活中，也需要多注意休息，避免做劳累的体力活，也应避免进行剧烈的运动，如果出现了明显的不适症状，需要及时就医治疗。
2023-07-19 22:53
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
