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兰伯特伊顿综合征症状
补充说明：兰伯特伊顿综合征症状
a******W 2021-07-13 17:23
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
兰伯特-伊顿综合征的症状包括肌无力、肌肉疲劳、肌肉迟缓、自主神经功能障碍，以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病可能影响呼吸系统，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
兰伯特-伊顿综合征是一种运动障碍性疾病，由于免疫介导的神经-肌肉传递紊乱导致肌无力。肌无力可能涉及全身各处肌肉，但通常下肢更为明显。
2.肌肉疲劳
兰伯特-伊顿综合征患者的神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到自身抗体攻击，影响了神经递质的正常释放，导致肌肉收缩乏力和易疲劳。患者可能会经历持续数分钟至数小时不等的肌肉疲劳感，尤其是在重复性活动后。
3.肌肉迟缓
兰伯特-伊顿综合征中，神经传导功能受损，可能导致肌肉收缩速度减慢，出现肌肉迟缓的现象。这种症状可能表现为动作笨拙、行走拖沓等情况，在日常生活中会感到行动不便。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，调节内脏器官的功能。Lambert-Eaton综合征中，自主神经功能障碍是由免疫系统异常攻击神经递质乙酰胆碱受体引起的。这些症状包括出汗异常、心率变化以及消化不良等，可能表明自主神经系统功能失调。
5.呼吸困难
当自主神经功能障碍累及呼吸中枢时，可引发呼吸困难的症状。患者可能出现胸闷、气促等症状，严重时甚至会出现窒息的情况。
针对兰伯特-伊顿综合征，可以进行血液学检查、脑脊液分析和神经电生理测试来评估病情。治疗措施主要包括免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物，以及肉毒素注射以缓解肌无力。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-03-11 00:38
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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
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