发病时间：不清楚
小儿颅咽管瘤
补充说明：小儿颅咽管瘤
a******W 2014-07-29 21:48
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精选回答(1)
徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院
擅长：各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治
提问
小儿颅咽管瘤是一种先天性的胚胎残余组织肿瘤，是颅内较为常见的先天性肿瘤，通常是良性肿瘤，建议及时前往医院就医治疗。
小儿颅咽管瘤的发病原因尚不明确，可能是因为遗传因素、环境因素、激素水平异常等原因导致的。患儿通常会出现头痛、恶心、呕吐、视力下降、内分泌紊乱等症状。如果肿瘤体积较大，还可能会引起脑积水、脑神经损害等。小儿颅咽管瘤的患儿可在医生的指导下使用醋酸片、甲磺酸溴隐亭片等药物进行治疗，也可在医生的指导下采取手术的方式进行治疗，比如肿瘤切除术等。
建议患儿在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性的食物。同时，还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。
2017-11-26 11:38
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医生回答(2)
赵清生 主治医师 三甲
提问
小儿颅咽管瘤患者可出现尿崩症、视力减退等症状。
颅咽管瘤位于下丘脑附近，能压迫邻近结构，导致抗利尿激素合成与释放减少，从而引起尿崩症；同时，肿瘤压迫视交叉可以引起视力减退。
此外，如果患者的颅咽管瘤体积较大时，还可能会引发内分泌紊乱、生长发育迟缓等现象。
对于颅咽管瘤，应密切监测病情变化，定期复查MRI以评估肿瘤大小和位置，并遵循医嘱进行治疗和管理。
2023-12-30 20:17
举报许辰 主治医师 三甲
提问
治疗原则是能够完全切除的肿瘤应尽量完整切除;体积大的肿瘤或与周围组织粘连严重时可做部分切除，术后辅以局部放射治疗;大的囊性单腔性颅咽管瘤可用32P行内放疗;而对于小的2～3cm的肿瘤可行立体定向放射外科治疗。化学治疗目前尚无肯定疗效的药物。
2014-07-29 21:48
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颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。19世纪末，一些病理学家注意到一类罕见的生长于蝶鞍区的上皮肿瘤，认为该类肿瘤可能起源于垂体管或颅颊囊。1904年Erdheim详细描述了肿瘤的组织学特征，并认为肿瘤可能来自退化不全的垂体——咽管的胚胎扁平上皮细胞。以后人们发现颅咽管瘤的生长正是沿着颅颊囊的发生路径从咽部长到鞍底、鞍内、鞍上及第三脑室前端。有人注意到成人和儿童颅咽管瘤之间的差异，认为成人的肿瘤不是胚胎源性的，而是生后产生于垂体细胞的组织转化，因为垂体中存在扁平上皮细胞，但这一解释仍缺少证据。1910年Lewis首先尝试切除该类肿瘤。1918年后颅咽管瘤这一名称开始普遍化使用。
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