发病时间：不清楚
常染色体显性多囊肾
补充说明：常染色体显性多囊肾
a******W 2014-07-28 12:18
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
常染色体显性多囊肾是指常染色体显性遗传性多囊肾，是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的。遗传基因一般是指控制某种遗传性状的基因，如果基因出现突变，则会导致常染色体显性遗传性多囊肾。
常染色体显性遗传性多囊肾患者的囊肿会逐渐增大，可能会出现腹部胀痛、血尿、蛋白尿等症状，还有可能会引起高血压、肾结石等并发症。常染色体显性遗传性多囊肾的患者，如果病情比较轻，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。如果病情比较严重，患者可以在医生的指导下服用盐酸左氧氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊等药物来抗感染，也可以遵医嘱服用片、托拉塞米片等药物来利尿，从而改善症状。如果患者的肾功能出现损伤，患者可以遵医嘱通过透析治疗来缓解症状。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。
2014-07-28 12:18
举报相关问题
医生回答(1)
谢昌盛 主治医师 三甲
提问
约50%的具有ADPKD1突变的患者在55~60岁之间发展到尿毒症而非ADPKD1突变的要到70岁才发生少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现即使其父母成年后发病与许多其他肾脏疾病一样ADPKD在黑人中有进展加速约提早10年发病其他预示该病更快进展的因素包括年幼时即诊断男性肾脏体积较大高血压肝囊肿（在女性患者中）肉眼血尿及尿路感染（男性）如未进行透析或肾移植患者常死于尿毒症或高血压并发症约10%的患者死于动脉瘤破裂引起的颅内出血
2014-07-28 12:18
举报向医生提问
发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。
