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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现？
补充说明：常染色体显性遗传多囊肾的临床表现？
a******W 2019-05-04 11:50
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
多囊肾属于先天性遗传性疾病，而临床上一般以常染色体显性多囊肾的患者比较多见，多囊肾的临床症状，一般不典型，早期一般是通过体检才能发现，部分病人如果囊肿较大，会出现腰部酸胀的感觉，一般多囊肾诊断，明确以后如果在疾病的早期一.般不需要治疗，需要定期监测肾脏功能，以及定期复查肾脏彩超，如果囊肿较大，出现压迫症状，可以行腹腔镜肾囊肿去顶减压手术。
2019-05-04 11:56
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
