发病时间：不清楚
肌萎缩性侧索硬化
补充说明：肌萎缩性侧索硬化
a******W 2014-07-26 16:47
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
肌萎缩性侧索硬化可能与家族遗传、长期吸烟、长期接触有毒物质、脑血管疾病、营养不良等原因有关，可以根据不同的原因进行针对性处理。
1、家族遗传
如果受到家族遗传因素影响，导致神经元出现损伤，可能会引发肌萎缩侧索硬化症。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物进行治疗。同时也要注意多休息，避免过度劳累。
2、长期吸烟
烟草中含有大量的尼古丁成分，长期吸烟可能会导致体内的神经递质出现异常，从而诱发肌萎缩侧索硬化症。患者可以及时戒烟，也可以在医生的指导下服用依达拉奉片、利鲁唑片等药物进行治疗。
3、长期接触有毒物质
如果患者长期从事有毒物质的工作，可能会导致有毒物质在体内蓄积，从而诱发肌萎缩侧索硬化症。患者可以及时到医院通过血液净化的方式进行处理，同时还要注意多休息，避免过度劳累。
4、脑血管疾病
如果患者存在脑血管疾病，比如脑梗死、脑出血等，没有及时治疗，可能会导致脑组织出现缺血、缺氧的情况，从而诱发肌萎缩侧索硬化症。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。必要时，还可以通过支架植入手术的方式进行改善。
5、营养不良
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发肌萎缩侧索硬化症。在日常生活中，患者要注意饮食营养均衡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，以及富含蛋白质的食物，如苹果、牛奶、鸡蛋等，有利于病情的恢复。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2017-08-21 20:08
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医生回答(2)
吴楚英 主治医师 三甲
提问
肌萎缩性侧索硬化可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、维生素E、维生素B6等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。利鲁唑能够降低谷氨酸浓度，从而减轻神经细胞毒性作用，对ALS患者的运动功能丧失有改善效果。
2.依达拉奉
依达拉奉主要通过静脉注射的方式给药，起效时间约为30-90分钟，持续时间为数小时至数十小时不等。依达拉奉具有抗氧化、抗炎及脑血管扩张的作用，可缓解病情进展速度，故对于肌萎缩性侧索硬化症患者有一定的治疗作用。
3.美金刚
美金刚通过增加突触间隙中谷氨酸含量，促进神经传递，一般口服或注射使用。美金刚能增强中枢神经系统内NMDA受体的功能，提高神经递质的释放量，有助于延缓ALS患者的病情恶化。
4.维生素E
维生素E可以通过口服胶囊或液体形式摄入，剂量和频率取决于医嘱。维生素E是一种强氧化剂，可能具有神经保护作用，对延缓ALS引起的肌肉萎缩有一定帮助。
5.维生素B6
维生素B6可通过口服片剂或液体补充剂的形式摄取，每日剂量需遵照医生建议。维生素B6参与多种代谢过程，包括蛋白质合成，可能对调节神经系统的正常功能有益。
除上述药物外，患者还可遵医嘱服用辅酶Q10制剂以支持细胞能量产生。患者应定期监测身体状况，如出现呼吸困难或其他严重并发症，应及时就医并调整治疗方案。
2024-01-26 12:49
举报欧澈轩 主治医师 三甲
提问
肌萎缩性侧索硬化是一种进行性发展疾病，它开始的表现是双手无力，而双足却不常发生。肌无力可以进展得更快，身体的同侧比对侧更明显，并且，一般将发展到上臂和腿。痉挛也是常见的，并且可以在肌无力之前出现，但感觉保留完整。除了进行性发展的肌无力外，也出现强直，肌肉变得紧张，痉挛随之而来，并且可以出现震颤。说话和吞咽肌肉乏力，将导致说话困难（构音障碍）和吞咽困难。最后，疾病可以使膈肌无力，导致呼吸障碍；某些人需要呼吸机帮助呼吸。
2014-07-26 16:47
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室：神经
