发病时间：不清楚
肌萎缩性侧索硬化表现为？
补充说明：肌萎缩性侧索硬化表现为？
2019-06-06 22:43
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周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
肌萎缩性侧索硬化可能会出现四肢或躯干无力、萎缩、震颤等表现。
早期患有肌萎缩性侧索硬化是由一条或两条肢体远端无力所引起，通常易出现在手指，病程会逐渐发展到手部肌肉的无力、萎缩症状，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。后期会影响到前臂、背部、下肢、舌肌等躯干肌肉，使患者会出现转颈无力、手臂无法抬举、下肢无法行走，同时还会伴随舌肌的萎缩、震颤、吞咽困难、饮水呛咳等症状，严重时会出现呼吸肌无力，导致患者需要使用呼吸机来辅助呼吸。
建议患者平时应注意生活防护，避免跌倒，保持良好的心态，适量摄入牛肉、鸡蛋等富含高蛋白、高热量的食物。
2022-08-12 14:05
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测甚至肌肉活检。渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2019-06-07 00:31
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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