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我妹妹前年得了“朗格汉斯细胞组织细胞增

发病时间:最近一个星期

我妹妹前年得了“朗格汉斯细胞组织细胞增

补充说明:我妹妹前年得了“朗格汉斯细胞组织细胞增

a******M 2013-05-12 20:49

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 尿崩症 长肉芽 神经 持续低烧 低烧 病毒感染

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精选回答(1)

吴化忠 主治医师 安徽合肥肥东县人民医院

擅长:儿科的常见病多发病,小儿急性上呼吸道感染,小儿营养不良,小儿厌食,小儿腹泻,佝偻病等。

提问

你好从你描述的情况来看你的妹妹主要是由病毒感染而引起的多饮水必要时化验血常规根据化验的结果再合理的处理。主要是抗病毒治疗为主。

2013-05-13 05:56

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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