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朗格汉斯组织细胞增生症什么样的不会复发

发病时间:不清楚

朗格汉斯组织细胞增生症什么样的不会复发

补充说明:朗格汉斯组织细胞增生症什么样的不会复发

2021-06-30 09:57

组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 气胸 呼吸衰竭 肺心病

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精选回答(1)

张宁 副主任医师 河北省人民医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、睡眠障碍、呼吸系统肿瘤、矽肺、尘肺、结节病、发作性睡病、睡眠呼吸暂停综合征、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、支气管腺瘤、胸膜间皮瘤、多梦症

提问

可以自行缓解的朗格汉斯组织细胞增生症不会复发 。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病,目前病因尚不清楚,多见于儿童。在使用糖皮质激素治疗后,使用糖皮质激素的患者是否能消退存在很大差异,因为大约50%的糖皮质激素患者可以治愈,同时约20%至25%的患者表现为进行性发展、反复气胸并可能最终发展为呼吸衰竭和肺心病。

2022-03-18 09:38

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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