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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗
a******W 2022-05-02 23:19
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 性疾病 发热 体重下降
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般不能治好，但是通过积极治疗，可以有效控制病情。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种原因不明的组织细胞增生性疾病，属于一种免疫性疾病，其特点为全身多器官、多系统出现受累的情况，且病情发展较快，通常会导致患者出现发热、体重下降、皮疹、骨痛等症状。由于朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种免疫性疾病，因此通常无法达到根治的效果。但如果患者积极配合医生进行治疗，可以有效控制病情。患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗，也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂药物进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，还需注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，以免导致病情加重。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-03 10:37
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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