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朗格汉斯组织细胞增生症一定要穿刺检查吗
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症一定要穿刺检查吗
2024-05-27 09:46
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张亚雷 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：主要从事胸部肿瘤的研究，擅长肺部阴影、结节病灶的诊断及晚期肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗、肺癌基因检测及报告的解读、患者生存预后等方面有丰富的临床经验，对小细胞肺癌的治疗也颇有心得，对肿瘤患者的临床营养评估与干预有独到的体会。
提问
朗格汉斯组织细胞增生症的诊断通常需要穿刺检查以获取组织样本进行病理分析。
穿刺检查是一种常见的获取组织样本的方法，对于朗格汉斯组织细胞增生症的诊断至关重要。该疾病涉及朗格汉斯细胞的异常增生，这些细胞分布在全身各处，只有通过穿刺检查才能准确地评估其增生程度和分布情况。此外，穿刺检查还可以帮助排除其他潜在的疾病，确保正确的诊断和治疗。
如果患者有出血倾向或凝血功能障碍，则不建议进行穿刺检查，以免引起出血风险增加。
在进行穿刺检查时，应由经验丰富的医生操作，并遵守严格的无菌技术，以减少感染的风险。同时，患者需注意术后休息，避免剧烈运动，保持局部清洁干燥，观察伤口是否有红肿、渗出等情况。
2024-05-27 15:45
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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