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您好,我问下咱们那有凝血八因子吗

发病时间:最近一个月

您好,我问下咱们那有凝血八因子吗

补充说明:您好,我问下咱们那有凝血八因子吗

a******M 2013-03-31 16:32

血友病 血友病A 凝血功能障碍 自发性出血 出血

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精选回答(2)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

提问

你好!每个个体都含有齐全的凝血因子,这对维持正常的凝血功能起着重要的作用,如果缺乏凝血八因子,即所谓的血友病,是指凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍是一种先天性疾病。需要定期补充所缺乏的凝血因子,防止凝血功能出现异常,出现自发性出血。这种疾病目前还没有办法治愈,治疗的目的是防止因凝血因子缺乏引起的出血发生。

2018-03-06 10:45

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杨艳 医师 乐至县第四人民医院

擅长:内科

提问

我们正常的人都应该有这个凝血因子的啊。在血友病中,80%的病人患有血友病A,该类病人主要缺少正常人所拥有的凝血因子Ⅷ。

2013-03-31 16:46

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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