发病时间：不清楚
运动神经元病，，肌肉萎缩
补充说明：运动神经元病，，肌肉萎缩
2009-02-14 09:05
运动神经元病 肌肉萎缩 进行性脊肌萎缩症 进行性延髓麻痹 侧索硬化症
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精选回答(3)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病，肌肉萎缩一般是由于遗传因素、环境因素、外伤等原因引起，可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。
1、遗传因素
如果家族中有患有运动神经元病的人群，其后代患有运动神经元病的概率会比较大，此时可能会出现肌肉萎缩的情况。可以在医生指导下通过针灸、按摩等方式辅助治疗。
2、环境因素
如果长期生活在寒冷的环境中，可能会导致体内血液循环不畅，从而引起肌肉萎缩。可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善。
3、外伤
如果受到外力撞击，可能会导致局部神经组织受到损伤，引起肌肉萎缩的情况。可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片等药物辅助改善。
除此之外，还可能与营养不良、脑梗死等原因有关，可以到正规医院就诊治疗。
2023-07-23 02:59
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何华 主任医师 河南省中医院 三甲
擅长：神经内科和内科杂病，如脑血管病、脱髓鞘病、痴呆、癫痫、帕金森病、脊髓、肌肉病、肌张力障碍、头痛、头晕、失眠、内科杂病、体质调理等。
提问
您好！该病诊断要排除运动神经元病等疾病。建议来医院神经内科就诊，进一步明确诊断。该病治疗可以采用长期服用中药辨证治疗，配合针灸、理疗、康复训练等方法均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的西药有：①力如太；②拉莫三嗪；③免疫抑制剂，常用药物有环磷酰胺等;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有吞咽障碍可以采用鼻饲。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬者可予康复训练。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠等。
2017-09-27 22:10
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，运动神经元根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，运动神经元患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。运动神经元病目前仍是一种无法治愈的疾病，但有很多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗。如果确诊为运动神经元病，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu
2017-08-28 08:55
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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