首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病能治好吗

精选回答(4)

刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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运动神经元病,常累及脊髓前角细胞、脑桥延髓的颅神经和锥体束的一种慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩,肌无力的症状最为常见。表现为说话不清,吞咽困难,活动困难,呼吸困难等,最后常出现呼吸肌无力、呼吸肌麻痹而死亡,所以又称为“渐冻人”。随着治疗运动神经元病方法增多,但只能从一定程度上保护受损的神经组织恢复部分功能,但是对已经受损的神经细胞无效,所以只能缓解症状,不能完全治愈。

2023-03-02 13:59

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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运动神经元病,常累及脊髓前角细胞、脑桥延髓的颅神经和锥体束的一种慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩,肌无力的症状最为常见。表现为说话不清,吞咽困难,活动困难,呼吸困难等,最后常出现呼吸肌无力、呼吸肌麻痹而死亡,所以又称为“渐冻人”。随着治疗运动神经元病方法增多,但只能从一定程度上保护受损的神经组织恢复部分功能,但是对已经受损的神经细胞无效,所以只能缓解症状,不能完全治愈。

2019-03-29 11:18

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李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

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你好,你三年前出现手指发麻,目前发展成不能拿东西,上肢抬不起来,后来诊断为运动神经元疾病,这种疾病目前的病因并不是特别明确,而且目前没有什么特效的药物可以根治。你好,您说的运动神经元疾病会持续的时间会持续发展,目前尚没有,什么药物可以控制。可以考虑服用力鲁太进行治疗!

2017-11-07 06:05

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黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院

擅长:擅长消化、心血管内科疾病的治疗。

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你好,目前对于运动神经元病的确切病因还并不是太清楚,还并没有太特效的治疗方法的。

2012-02-21 20:10

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医生回答(1)

神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院

擅长:神经内科 神经外科 康复医学

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不能治愈,只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命,在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系。

2012-02-21 22:25

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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