首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 苯丙酮尿症是什么病

精选回答(1)

支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲

擅长:内分泌系统常见病、多发病,糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。

提问

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢疾病,是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列的神经系统的症状。

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢疾病,主要是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列的神经系统的症状。如果患者出现了癫痫发作、精神发育迟缓、以及小脑畸形等症状,需要及时去医院就医,进行针对性治疗。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用盐酸沙丙蝶呤片、别嘌醇片等药物进行治疗。

患者在日常生活中要多吃一些新鲜的水果蔬菜,以及高蛋白类的食物,如鸡蛋、牛奶等,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡等,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。

2022-08-29 20:59

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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