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运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2011-06-03 23:13
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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运动神经元病可能会遗传。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，病变部位主要位于脊髓前角运动细胞，病因不明，可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍、自由基、氧化应激等有关。该病多发于中老年，男性多于女性，且常见于手、脚、肩、颈部等部位，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。因此，运动神经元病可能会遗传。
对于运动神经元病，患者可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，同时还可以配合电疗、磁疗等物理治疗。如果患者症状比较严重，还需及时在医生指导下采取手术治疗，如立体定向放射治疗、血管扩张剂灌注等。建议患者在日常生活中注意保护自己，避免受伤，并注意保持良好的心态，避免情绪激动。此外，患者还需注意饮食，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、芥末等，以免导致病情加重。
2023-07-23 02:02
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，一是针灸按摩推拿治疗，二是营养脑神经治疗，三是中药辨证治疗！
2011-06-04 05:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
