精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的,属于一种常染色体不完全显性遗传性疾病。

如果父母双方都是地中海贫血患者,那么生出来的孩子有1/4的概率是地中海贫血基因的携带者,有1/4的概率是正常人,还有1/4的概率是轻度地中海贫血,1/4的概率是中度地中海贫血,1/4的概率是重度地中海贫血。

地中海贫血的患者可能会出现头晕乏力、心悸气短、黄疸等症状,严重者可能会出现死亡。如果怀疑患有地中海贫血,需要及时前往医院就诊,可以在医生指导下进行血常规检查、血红蛋白电泳检查、基因检测等,有助于诊断。

2023-07-25 03:16

举报

王坤山 副主任医师 新疆生产建设兵团总医院 三甲

擅长:解决内科妇科疑难杂症,尤擅治乙肝及并发症,糖尿病及并发症,风湿,类风湿,骨质增生,坐骨神经痛,腰椎间盘突出,肩周炎,妇科乳腺增生,不育不孕证等。

提问

地中海贫血是疑难病。建议到高一级的,或省城,北京找大专家辨证用中药治疗。

2011-02-28 23:53

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

推荐医生更多

王昀启

提问

济南甲状腺医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院