发病时间:不清楚
苯丙酮尿症值2.6正常吗
补充说明:苯丙酮尿症值2.6正常吗
2010-08-18 21:36
苯丙酮尿症 苯丙酮尿症筛查 苯丙氨酸 缺陷 常染色体隐性遗传病
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精选回答(4)
你好!苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。当苯丙氨酸含大于0.24mmol/L,即两倍于正常参考值时,应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。
2023-12-29 10:35
举报你好!苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。当苯丙氨酸含大于0.24mmol/L,即两倍于正常参考值时,应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。
2019-01-01 12:29
举报等等苯丙酮尿症筛查值2.6是不正常的,考虑需要排除苯丙酮尿症的可能,苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种,是由于苯丙氨酸代谢过程中没缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出而得名,是一种常染色体隐性遗传病。如果新生儿采足跟血筛查大于0.24的时候,应该复查或采静脉血进行苯丙氨酸和酪氨酸定量测定。
2018-11-06 16:58
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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