发病时间：不清楚
运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2010-06-26 11:39
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病有可能会遗传，但是也并不能够完全确定，通常与自身的体质等因素有一定的关系。
运动神经元病通常是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能是因为遗传因素所引起的，具有一定的遗传倾向，如果有家族遗传的病史，可能会遗传给下一代。但是有部分患者体内的基因并没有发生突变，可能不会发病，因此要注意做好护理措施。
运动神经元病可能会导致肌肉萎缩或者是无力，并且还会伴有感觉障碍以及大小便障碍，严重时会导致瘫痪，从而影响到正常的生活。可以到正规医院进行检查，并配合医生采取针对性的治疗措施，能够控制病情的发展。在治疗期间要注意加强营养补充，多吃一些优质蛋白的食物，能够提高自身的免疫力。
2023-07-23 02:14
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
运动神经元病很难根治，一是针灸按摩推拿治疗，二是营养神经治疗！！
2010-06-26 11:46
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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