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如何治疗先天性胆道闭锁
补充说明：如何治疗先天性胆道闭锁
2023-06-21 14:39
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李川江 主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长肝胆胰脾外科疾病、肝脏移植和微创外科的临床工作和研究，腹腔镜微创手术等。
提问
先天性胆道闭锁是一种常见的先天性胆道畸形，主要表现为肝内胆管未发育或发育不良、肝内胆管扩张等。患者可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，有助于促进胆汁分泌，缓解不适症状。还可以遵医嘱使用葡萄糖酸钙注射液、注射液等药物进行治疗，可以促进肝脏细胞再生，缓解病情。
2、手术治疗
如果患者病情严重，进行药物治疗效果不佳，可以在医生指导下进行肝脏移植手术治疗，可以重建肝脏的正常功能，有助于达到治疗的目的。
除此之外，还可以通过肝脏功能训练等方式进行治疗。建议患者定期进行复查，可以及时发现并治疗异常情况。
2023-06-25 16:59
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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