发病时间：不清楚
补充说明：格斯特曼综合症表现？
2022-05-11 18:35
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彭华 主任医师 上海长征医院 三甲
擅长：睡眠障碍、头痛、神经痛、多发性硬化、脊髓病等
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格斯特曼综合症是一种进行性的小脑脊髓退行性病变,主要表现为慢性的进行性的共济失调,还会伴有构音障碍和痴呆的症状,多数患者在早期会有小腿麻木,步态不稳的症状,在检查的时候还会发现下肢的肌肉萎缩无力,末端的神经感觉减退,如果病情继续进展还会出现精神智力障碍。这种疾病具有一定的家族遗传性,目前发病机制并不完全清楚,治疗上主要以对症治疗为主。
2022-05-11 18:35
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构音障碍是指因与言语表达有关的神经-肌肉系统的器质性损害导致发音肌的肌力减弱或瘫痪、肌张力改变、协调不良等，引起字音不准、声韵不均、语流缓慢和节律紊乱等言语障碍。
症状起因：构音障碍的常见病因有如下：(1)肌肉及神经肌肉接头疾病，如重症肌无力、多发性肌炎、强直性肌营养不良、先天性肌强直、周期性瘫痪等。(2)周围神经疾病，如格林-巴利综合征，白喉性多发性神经炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹，脑底(颅内、外)病变(如肿瘤、炎症、先天性畸形或血管性疾病等)。(3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性进行性延髓麻痹。前者见于急性延髓灰质炎、脑干炎、延髓外侧综合征、椎基底动脉系统TIA等，而后者主要见于延髓空洞症、延髓压迫症、肌萎缩侧索硬化症等。(4)假性延髓麻痹，如大脑或脑干广泛性病变损害双侧皮质脑干束，可引起假性延髓麻痹。常见于血管性疾病、炎症、多发性硬化、广泛性颅脑损伤、脑性瘫痪等。(5)小脑病变见于遗传性共济失调、小脑肿瘤、脓肿、外伤、急性小脑炎、多发性硬化、小脑血管病变等。(6)基底节病变见于肝豆状核变性、手足徐动、舞蹈病、帕金森综合征等。
就诊科室：神经
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