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脊髓性肌萎缩症治疗
补充说明：脊髓性肌萎缩症治疗
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩症的治疗可采取神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗、肺部并发症管理等措施。
1.神经营养药物
神经营养药物通过促进神经细胞存活、增殖和修复来改善症状。例如，谷氨酸受体拮抗剂可以减少兴奋性毒性损伤。适用于缓解肌肉痉挛和疼痛等不适症状。
2.物理疗法
物理疗法包括康复训练和功能锻炼，旨在维持患者的功能活动范围和生活自理能力。针对肢体僵硬、关节挛缩等问题具有一定的效果。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用各种技术来优化患者的呼吸模式和功能，预防或减轻与疾病相关的呼吸问题。对于存在呼吸困难或有潜在风险者尤为重要。
4.营养支持治疗
营养支持治疗确保患者获得足够的营养以支持其生理需求，并可能包括口服或管饲营养补充。适用于需要额外营养以支持其免疫系统和整体健康状况的患者。
5.肺部并发症管理
肺部并发症管理包括监测和预防肺部感染、支气管炎等，采用非药物干预如吸氧和物理治疗。针对存在或可能发生肺部并发症的患者至关重要。
在脊髓性肌萎缩症的管理中，应密切监测病情变化，定期评估患者的功能状态，及时调整治疗方案。
2024-03-20 15:36
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
