首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 新斯的明治疗重症肌无力的药理依据有哪些

新斯的明治疗重症肌无力的药理依据有哪些

发病时间:不清楚

新斯的明治疗重症肌无力的药理依据有哪些

补充说明:新斯的明治疗重症肌无力的药理依据有哪些

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 胆碱酯酶 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 维生素 鸡蛋 西红柿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新斯的明治疗重症肌无力的药理依据主要是通过增强胆碱酯酶的活性发挥治疗重症肌无力的作用。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者可以在医生的指导下使用新斯的明进行治疗,其主要作用是通过增强胆碱酯酶的活性,从而提高神经肌肉接头的传递功能,进而缓解症状。需要注意的是,新斯的明需要在医生的指导下使用,避免自行使用,以免出现严重的药物不良反应。

重症肌无力患者在日常生活中要注意适当休息,避免劳累,同时还要注意保持营养均衡,可以多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充身体所需要的营养物质,增强抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-05-07 11:50

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院